仲春四月，气温已升至34度。浙江德清汇丰广场旁的一处树荫下停着一辆老旧面包车，副驾驶坐着一位满头白发、双目紧闭的老太太，她的嘴巴微张，面部不时抽动，但神色安定。

面包车旁，曹加齐的烧饼摊通常在下午1点开张。搬面粉、端调料、生煤炉……一天的忙碌和生活的希望在一方小小的烧饼摊前支起。

车里的老人支起身子，艰难地用手撑开眼皮，目光始终注视着三米开外曹加齐的方向。

那是她的儿子，一位带着母亲出摊的50岁烧饼大叔，一位照顾了28年帕金森病母亲的可敬孝子。

“我妈一刻都离不开我，我在哪里，她就在哪里。”

“只要我能付出心力，维持好我妈的现状，我就会坚持下去。这不是需不需要去做的事，而是必须要做的事情，这是孝道。”

28年来，面对很多人的疑问或褒奖，曹加齐都会这样回答。

载着帕金森病母亲出摊卖烧饼

24小时一刻不离

“我在哪里，我妈就在哪里。”

中午12点，曹加齐为母亲烧了一碗番茄鸡蛋面糊汤。放凉许久，他端到母亲床头。

刚喂进去第一口，73岁的于粉英痛苦地嚷叫，帕金森导致舌头发硬，她不能口齿清楚地表达。“她的意思是不要吃。” 没人能听懂母亲的话，只有儿子曹加齐。“一开始我也听不懂，后来半猜半估大概知道了意思。”

曹加齐精心制作的面糊，母亲一口都没能吃进去。“她状态不好时就这样，不愿意吃饭，帕金森病晚期并发症很多，她的身体经常会不舒服。 ”连喂几口，于粉英都不愿进食，曹加齐顺从地放下了碗勺。

午饭后，他开始发面、揉面，张罗着出门，为了母子俩唯一的生计来源——卖烧饼。一切准备妥当，一辆从亲戚家借来的面包车装上所有装备。

“妈，我们出摊去了。”曹加齐将母亲从床上扛起 ，半搀半抱着把她抬上副驾驶，系好安全带。车的后座，他放了香蕉和苹果。“我妈今天没吃午饭，等下可能会饿。”

天气炎热，曹加齐出门前特地为母亲准备了车载小风扇，摆在副驾驶前，插上电源，阵阵凉风吹到于粉英身上；他又拿出一张旧纸箱，大小刚好能遮住挡风玻璃，也抵挡住了灼热的烈日。一番熟练操作，曹加齐在34度的高温环境下，为副驾驶的母亲创造出一片凉爽的天地。

曹加齐的烧饼摊在小县城颇有名气 ，但出摊时间却时常不固定。“之前为了照顾我妈，一年没有出摊做生意。”

2020年，于粉英的病情加重，经常出现幻觉，总觉得身边有人跟她吵架，她用力敲床、大喊，反复摁床头的开关，一开一关。这一年，半夜三更送母亲去医院急诊成了常态，严重时依靠精神药物进行控制。

也是从那一年开始，于粉英的身边一刻都离不了人。一边要赚钱养家治病，另一边是24小时需要看护的母亲，曹加齐干脆带着她一起出摊。 “现在也经常‘三天打渔，两天晒网’，有时卖到一半，她突然发作了，只能收摊回家。”

房间里的“子母床”一放就是28年

半夜随时起身照料母亲

每天早上6点，曹加齐会准时醒来。 “妈，要不要小便？”起床后的第一件事，便是查看母亲的状态，检查一下尿不湿，随后走进厨房，开始为她制作专门的早饭。

一间10平米的房间是母子俩的卧室，被两张“子母床”占据 ，母亲的床靠窗，一侧安装了医用护栏；曹加齐的简易木板床靠右，两张床仅一步之遥，中间隔了一个用两只板凳拼接的简陋置物台。

为了方便半夜随时起床扶母亲上厕所、喝水、擦口水……28年，曹加齐和母亲每晚睡在一个房间，从青春少年直到知命之年。

帕金森症导致吞咽困难，于粉英已经三年没有吃过一粒米饭。“因为米饭比较糙，虽然是很小一粒，但她也吞不进去，只能吃一些流质食物。”曹加齐用豆浆机打了一些黄豆芝麻米糊，蒸了三个小笼包和一个土鸡蛋。

将丰盛的早饭端到母亲的床头，他一勺一勺耐心地将米糊送进母亲的嘴里，喝几口后，再将鸡蛋掰成小块继续喂食，看母亲胃口不错，曹加齐又将肉包掰成小块，送到母亲嘴里。

“我妈已经很多年没有吃肉了，因为吃不进去。” 只见肉包在于粉英的口腔里打了几个滚，就无法继续下咽了，曹加齐叹了口气将包子取出。米糊还剩最后几口，曹加齐把事先准备好的数颗药丸放到母亲舌头上，就着米糊让她顺利下咽。

“今天我妈的状态不错，早饭吃得很顺利。”曹加齐显得很高兴。吃完早饭，他将母亲从床上缓缓扶起，弯腰穿好鞋子，将母亲整个人的重量架在自己肩膀上，搀扶着来到洗手间让她上厕所。

“帕金森病早、中期，我妈还能拄着拐杖走路，现在已步入晚期，脚指头向内弯曲，无法伸直，自己已经完全走不了路。”

“我的愿望是希望妈妈身体变好，

能多活几年，但是实现不了。”

“我妈生病前，我才22岁，不懂事，她生病后，我好像一下子长大了。”

28年前的一天中午，曹加齐一家人正吃午饭，45岁的母亲突然指着手握筷子不断颤抖的手，向儿子问道：“怎么我的手止不住地抖动？”不久，她被确诊为“帕金森病”，一家人辗转湖州、杭州、上海等地求医问药。

前15年，病情尚且能用药物控制，15年以后，病情不断加重。为了尽可能延长生存时间，于粉英先后经历了脑毁损、脑起搏器、更换电池等多次手术，而这也让曹加齐背负40多万元的手术费以及每月数千元的药费。

“在别人看来我妈是个负担，但每个人都会老的，只要有我这个儿子在，我就要尽力管好她，让她尽量生活得稍微舒服一点 ，其实现在她已经没有生活的质量可言，只要能尽量维持她的生命，我就要尽量维持。”曹加齐说。

“你照顾了母亲这么多年，有没有什么自己的愿望？”安静的卧室里，记者问道。

曹加齐陷入沉默，随后缓缓地说：“我的愿望实现不了，我希望妈妈身体变好，能多活几年，但是实现不了。”

“帕金森病是一种医生都无能为力的病，不治之症。” 前几年，他带着母亲去医院就诊，意外得知20多年前给母亲确诊的那位老医生如今自己都已经痴呆了，这让他很是感慨。

据医学统计，大多数帕金森病人在确诊后可以活10到20年。20年以后还能存活下来的非常少。于粉英能活到现在，和儿子的精心照料密不可分。

“没有想过放弃，只有过特别无助的时候。但是为了我妈，我只能坚强，我妈得靠我撑着。”

这么多年一直单身

“没有女人愿意进我家门”

曹加齐和母亲的家在德清舞阳街道上柏村，一间30多年的老房子去年简单地翻新了一下，但从斑驳发黑的外墙能够看出这座农房原本的年纪。“亲戚朋友劝我装修一下房子，以前的房子太破了，没有女人愿意进我家门。”

今年50岁的曹加齐至今孑然一身，除了房子破，他也知道，生病的母亲是他婚姻路上很大的阻碍。

于粉英难得清醒时，用只有曹加齐听懂的含糊话语，断断续续跟儿子说：“找个伴，不然我没了，你一个人孤苦伶仃，怎么办……” 再苦再难，曹加齐未曾掉过眼泪，但每每听到母亲这么说，他就想哭。“正所谓母子连心，做母亲的都希望儿子有个家。”

但不能为了娶媳妇而忽略了自己的母亲。“百善孝为先，该尽的责任一定要尽到，这个是最起码的良心。”曹加齐坚定地说。

这些年来，曹加齐既当儿子，又当女儿，洗澡、抹身、理发，样样都是他来。除了每天早晚的悉心照料，还会面临“突发情况”。“意识不清楚的时候，大便拉在身上经常发生，因为帕金森引起便秘，我妈每四五天才解一次，大便特别臭，只有我能忍受得了。”

每天在烧饼摊前，曹加齐既要做生意，还要照顾母亲。一些老人看到了，感同身受，朝他竖起大拇指说：“像你这样的孝子真是少有。”

所有人都年轻过，但我们大多人都还未老过。

文字记者 沈晓颜 陈炜 视频记者 郑超 邱泽楷

通讯员 沈欢欢 摄影 赵宁